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人体细胞有23对染色体(22对常染色体和等位染色体)，即每个细胞有46个染色单体。这类染色体，对人体来说，缺一不可，连排列次序都不能有一点错，如果有错，就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量发生变化。

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用吉姆萨染色法对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

1、多发性流产和不育的夫妇；

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2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；

4、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；

第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下，前期染色体检查正常的夫妻，如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术，那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的，所以，对于大龄夫妻来说，试管过程中对胚胎进行筛查诊断是很重要的。

即使是选择第三代试管婴儿技术助孕，以上这些人也是需要做前期染色体检查的，为了保证试管婴儿的成功率，各位准爸准妈们一定要听取医生建议，做好前期检查！最后，好孕无忧小编希望大家都能够成功好孕！