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经过国家的大力宣传，相信大家已经听说过不少的遗传病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，这些基因类疾病不仅让孩子失去做一个普通人的机会，更是会对一个家庭产生极大的影响。所以绝大多数准备要孩子的夫妇们变得十分注重基因的健康，避免自己的孩子出现此类情况，那么这些遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

一、先来认识“唐宝宝”

说起唐氏综合症，想必大家都不陌生。这是一种由染色体变异造成的先天性遗传疾病，身患此病的人，他们体内的21号染色体比正常人多出一条，故又称21三体综合征。对于新生儿来说，贴上了“唐宝宝”的标签，这辈子基本就与正常人的生活无缘了。因为除了以上提及的特殊面容特征外，他们还将存在如下问题：

1、智能低下。

2、生理缺陷。

3、语言发育障碍

4、多发病变。

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5、喂养困难。

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二、“唐宝宝”出生与哪些因素有关?

1、高龄生育。

2、遗传因素。

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3、药物致畸。

4、吸烟喝酒。

不难发现，唐氏综合征的发生与多方因素有关，而且具有随机性，即便身体健康的夫妻，也可能生出唐宝宝，这就大大增加了孕前预防的难度。针对唐宝宝出生的防范举措，临床中都是依靠羊水穿刺、唐氏筛查、绒毛活检、无创DNA等产前诊断方式鉴定胎儿是否健康，如若发现胎儿有患唐氏综合征的风险或其它异常情况，则及时终止妊娠。这样虽然可以及时规避唐宝宝出生，但对母体身心健康造成的伤害在所难免。再者，产前诊断存在误差或漏诊的风险。但是，第三代试管婴儿PGS/PGD技术不会，其能在将对胎儿健康的把控提到孕前的同时，保障母体健康安全，保证0误差。

三、三代试管婴儿还需要做唐筛吗？不用！

三代试管PGS/PGD技术已经十分成熟，达到了全基因筛查诊断的高度。正常情况下，在将受精卵培育至第5天形成囊胚后，运用PGS/PGD技术对囊胚外围细胞(将来发育成胎盘)进行基因检测，可全面检测囊胚的23对染色体是否异常，诊断出274种遗传病，继而通过优胜劣汰，即可优选出健康优质的囊胚，从基因层面确保囊胚质量。之后，在女性子宫内环境理想时，优选通过PGS/PGD全基因筛查诊断的健康囊胚以供移植，不仅将试管成功率提升到89.8%的高度，还可从根源上规避新生儿罹患染色体病和遗传病的风险，实现优生优育。

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随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

三代试管可以筛查哪些遗传病？>

目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断（PGD）、体外受精胚胎植入前的遗传筛查（PGS）、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。

以上就是关于染色体易位治疗不是最佳选择，三代试管婴儿实现生育的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~