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拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生，在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

为什么要做染色体检查

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数量异常。就像唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称为21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数量异常，均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以有针对性的制定出应对方案。后天获得的克隆性染色体异常，则可能导致白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

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染色体检查可以检查哪些疾病

染色体检查能查出先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、以及反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。

染色体显示异常，该如何应对

如果您是染色体异常的患者也不用过于焦虑，可在遗传咨询师的帮助下，根据情况选择受孕的方式：继续试孕、胚胎植入前遗传学诊断（PGD）等方式获得正常的宝宝。

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用吉姆萨染色法对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

1、多发性流产和不育的夫妇；

2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；

4、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；

5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；

6、恶性血液病患者；

7、35岁以上的高龄孕妇；

8、唐氏筛查高风险的孕妇；

9、超声检查有异常的孕妇；

10、性腺及外生殖器发育异常者；

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染色体异常给人们带来了无可避免的创伤，也是人力无法改变和治愈的。我们可以在染色体出现异常前通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大幅度降低染色体异常的发生。