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在试管婴儿临床上，有很多患者去医院咨询做试管婴儿能不能避免地中海贫血？又该如何避免？因为很多地贫患者患病时期没有任何症状，所以第一次怀孕孩子夭折后，就再也不敢要孩子。

1、轻型：属于地贫基因携带者，轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

2、中间型：轻度至中度贫血，会出现长期贫血，肝脾肿大等情况，患者大多可存活至成年。

3、重型：患儿出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有头大、眼距增宽、马鞍鼻等发育不良现象。由于体内不能制造足够的血红蛋白，所以其需终生定期输血和依赖药物来维持生命。

目前，针对地贫比较重要的治疗手段是输血和去铁治疗，重型β地贫还有造血干细胞移植疗法。由于治疗后仍有很多不良情况的发生，所以应从孕前的预防开始，建议选择美国第三代试管婴儿技术。

美国试管婴儿PGS/PGD技术能筛查出地贫吗?

PGS胚胎移植前的染色体筛查

美国试管婴儿基因检测技术经历了FISH技术(基本淘汰)→ACGH技术(普遍使用)→NGS技术(全新的)的发展演变，能在对全部的23对染色体进行全面筛查的同时，准确到细小微缺失。可以这么说，只要胚胎存在染色体异常就一定能够筛查出来，从根源上保障胚胎健康。

美国HRC试管婴儿专家说，PGS技术是一种胚胎移植前遗传学筛查技术，是指在胚胎植入母体子宫腔，对其进行染色体数目和结构异常的检测，通过针对胚胎的23对染色体的数目和结构，分析是否存在染色体缺失、易位、倒位、重复等异常情况，从而将不健康的囊胚排除掉的一种检测方法。

地中海贫血是一种由常染色体上的基因缺陷所致的单基因遗传疾病，此病的基因型有亲代向子代传递的特点，即夫妻双方属同一类型的地中海贫血患者或携带者，未来生育，子女将有1/4的几率成为中型或重型贫血患者，1/2的机会是地贫基因携带者，仅有1/4的概率属于正常人。如此，此类夫妻要想健康生育，就要成功避开3/4的患病几率，让“健康的1/4”宝宝得以降生。

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PGD胚胎移植前的基因诊断

对于地贫家庭来说，要从根源上保障后代健康，胚胎植入前的基因诊断PGD技术功不可没，这可以说是地中海贫血症的克星。该技术全称是胚胎移植前基因诊断技术，是在胚胎移植前针对基因突破点进行诊断，判定胚胎是否携带隐性遗传致病基因，从而防止遗传病下行的一种技术。

通常，患有地中海贫血的夫妻赴美做试管婴儿，专家在将由其提供的精子、卵子配成的受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚后，提取囊胚外围细胞进行PGD基因诊断，即可准确判定囊胚是否携带地贫致病基因，继而通过优胜劣汰原则，优选健康优质的囊胚植入到女性子宫腔内，待囊胚着床、妊娠直至分娩，即可如愿以偿收获健康宝宝，将宝宝健康把控在孕前。

那么什么是地中海贫血呢？

所谓的地中海贫血，其实是一组遗传性溶血性贫血疾病，情况严重的患者在出生几天就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并且还伴随着发育不良，很难活到成年。

地中海在南方城市的发病率比较高，其中广东和广西两省的发生率分别高达10%-20%左右，甚至还没有根治的方法。

遗传是引起地中海贫血的直接原因，如果夫妻双方同是地中海贫血携带者，那么双方每次怀孕，其子女就有1/4的概率为正常，还有1/2的概率为携带者，甚至还有1/4的概率为重型地中海贫血患者。

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地中海贫血遗传性病

1、如果夫妻双方都带有地中海贫血基因，那么两个人都属于轻型地中海贫血，而他们的子女就有25%的可能性是重型地中海贫血，当然也有50%的可能性是轻型地中海贫血。

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2、如果夫妻双方只有一方是轻型地中海贫血，其后代的患病概率就“五五分”。50%可能是正常儿童，50%可能是轻度地中海贫血，而不是重度地中海贫血。

在这里我们要知道一点，就是地中海贫血患者虽然可以像正常人一样生活，但无法像正常人一样生育，甚至面临更大的生育难题。

试管婴儿如何避免地中海贫血？

因为地中海贫血有遗传性，可能会遗传给宝宝，所以后期如果想生育健康宝宝，可以通过第三代试管婴儿助孕。第三代试管婴儿已经为无数个家庭实现生育梦，其中也包括遗传疾病患者，而地中海贫血就是其中一种。

通过第三代试管婴儿技术治疗，可以在胚胎移植前，将胚胎遗传物质进行分析，这样就能诊断出各种基因疾病，其中就包括地中海贫血、血友病等。此技术可以避免这些遗传疾病传递给下一代，从根源上保证了宝宝的健康。

到现在为止，第三代试管婴儿成功率是比较高的试管婴儿如何避免地中海贫，可以高达80%。所以，对于患有地贫的患者来说，要想生育健康宝宝，这个第三代试管婴儿就是最明智的选择。