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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。

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当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。

目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。

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第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。

染色体病变是一类严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。那么，夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗？试管婴儿中心专家指出，有以下情况的夫妻需要做染色体检查：

1.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者;

2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;

3.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇;

4.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;

5.35岁以上的大龄夫妻;

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